Çermê faux pola bijîjkîbi kar tîne ku-lihevhatina polîkarbonat a polîuretanê ya pir bi xaç ve girêdayî ye, ku li ser deryaya 3D ya 3D ve hatî hevgirtî ye-matrixek polîetîlen terefthalate (PET) giravê. Ev DMF-substrata belaş ku bi taybetî li hember protokolên sterilîzekirina nexweşxanê ya domdar hatî çêkirin, li hember hilweşîna rûberê, derxistina plastîkker, û veguheztina pîgmentê li ber xwe dide dema ku ji alkola îzopropilê ya bilind (70%) û hîdrojen peroksîtê ve girêdayî ye.
Protokolên Sterilîzasyon û Berxwedana Kîmyewî (ISO 2812)
Kontrolkirina enfeksiyonê ya klînîkî pêdivî ye ku rojane,-bi frekansa bilind sepana halên kîmyewî yên êrîşkar. Polîvînîl klorîdên standard (PVC) û ester-pêlên PU yên bingehîn di van hawîrdoran de têk diçin; pêkhateyên klor û amonyûmê çaralî bi tundî êrîşî zincîreyên polîmerê dikin, di nav hefteyan de dibe sedema ziravbûna bilez, mîkro-şikandina rengan û rengvedana nevegera (cudahiya vat) di nav hefteyan de.
Bi endezyarî aMîkrofîberê li dijî kîmyewîbi pêlavek polîkarbonatek aliphatic, WINIW International Co., Limited astengiyek laşî ya bêserûber ava dike. Dema ku di bin protokola ronîkirina şilavê ISO 2812 de be, rûber aramiya geometrîkî ya bêkêmasî diparêze. Testên paqijkirina laboratuwarî şikestina rûxê sifir piştrast dikin û cûdahiyek rengîn a tevahî (ΔE) Kêmtir an wekhev 0,82 piştî 1,000+ çerxên paqijkirina domdar bi nexweşxaneyê-hûklorît sodyûmê pola (10% çareseriya spîçolkî) û hîdrojen peroksîtê vaporkirî (VHP) diparêzin.
Daxuyaniya Kirîn & QA:Kêmkirina têkçûna tavilê ya pêşwext li beşên trafîkê yên zêde-pêdivî ye ku hûn Bill of Materials (BOM) nûve bikin. Dema ku substrat ji bo rûniştina klînîkî were pejirandin, me yek dikeSermaseya kursiyê nexweşxaneyêrasterast pêşî li hilweşîna kîmyewî digire.
Rolên nimûneyên laşî û raporên testa berxwedana kîmyewî ISO 9001 rasterast ji me bixwazinUpholstery / Furniturebeşa endezyariyê.
Bandora Antimicrobial û Daneyên Mekanîkî (ISO 22196 & EN ISO 12947-2)
Ji bilî îzolasyona kîmyewî, pêdivî ye ku mobîlya bijîjkî bi rengek çalak veguheztina pathogen asteng bike. Di dema-qonaxa koagulasyona avê de, pêvekên zîv ên ne koçbar-îyon (Ag+) rasterast di nav rezîna polîuretanê de têne yek kirin. Ev yek bi domdarî dabeşbûna şaneyê têk dideستافیلوکۆکۆس ئۆریۆسûئێشریشیا کۆلی, gihîştina rêjeyek kêmkirina antîmîkrobî ya ji% 99.9 mezintir an wekhev (ISO 22196).
Wekî din, pêdivî ye ku materyal standardên biyolojiya hişk û kincên mekanîkî derbas bike da ku pêwendiya bi nexweşan a ewledar, demdirêj-temîn bike.
| Parametreya ceribandinê | PU ی بازرگانی ستاندارد | WINIW Microfiber Medical | Protokola ceribandinê |
| Paqijkirina dezinfektantê (70% IPA) | Germbûna rûberê < 100 çerx | No degradation> 1,000 cycles | ASTM D5053 |
| Bandora Antîbacterial | No astengkirin | Ji 99,9% Kêmkirin (Ag+) mezintir an wekhev | ئایزۆ 22196 |
| Sîtotoksîk / Skin Iritation | Têgûherr | Pola 0 (Ne-sîtotoksîk) | ISO 10993-5 |
| Martindale Abrasion | 30,000 Rûb | >100.000 Rûb | EN ISO 12947-2 |
| Emîsyonên VOC (DMFa) | >500 mg/kg | 0 mg/kg (Na-tiştekirî) | VDA 277 |
Ji ber ku navika deryayê ya-giravê ya neqilandî-ji hêla avahîsaziyê ve neynika kolajena xwezayî ye, ew hêzek pelçiqandinê ya ISO 2411 ji 30 N/3 cm mezintir an wekhev digire, hetta piştî têrbûna kîmyewî ya dubare. Ev ragirtina avahîsaziyê ya tam pêşî li xitimîna qeraxên dirûnên maseyên muayeneyê û kursiyên diranan digire, rasterast îdiayên garantiya kirînê ji bo OEM-an kêm dike.
Piştrast bikin ku xetên meclîsa mobîlyayên weya bijîjkî bi standardên lênihêrîna tenduristî yên cîhanî re tevdigerin. Ji bo kirîna me pakêtên teknolojiya CAD-a xwe bişîninÇermê faux pola bijîjkîû îro daxwazek quotek firotanê bikin.
Pirsên Pir Pir Dipirsin (FAQ)
Pirs: Mîkrofîbera berxwedêr a kîmyewî çawa li ber dezenfektanên nexweşxaneyê radiweste?
Bersiv: Ew çîçeka jorîn-polyuretane ya polîkarbonat a pir xaç-girêdayî bikar tîne. Ev astengiya fizîkî ya bêserûber rê nade ku halên hişk, wek 70% îsopropil alkol û hîdrojen peroksîtê, rezîna binê xwe bihelînin, û piştrast dike ku piştî 1,{4}} çerxên paqijkirinê sifir şikestina rûberê sifir dibe.
Pirs: Ji bo çermê faux pola bijîjkî ceribandina standard çi ye?
A: Pêdivî ye ku substratên lênihêrîna tenduristî bi karanîna ISO 2812 ji bo rûxandina kîmyewî, ISO 22196 ji bo bandora antîbakteriyal a li dijî E. coli û S. aureus, û ISO 10993-5 ji bo cytotoxicity in vitro were pejirandin da ku pêwendiya rasterast û ewleh a bi çermê nexweş re peyda bike.
Pirs: Ma tavilê kursiya nexweşxaneyê destûrnameya DMF-belaş hewce dike?
A: Belê. Bikaranîna DMF-ava bêpere-polyurethane ya ku tê hilanîn, emîsyonên pêkhateya organîk a volatile (VOC) ji holê radike (Kêmtir an wekhev ji 10 mg/kg per VDA 277). Ev bi hişkî bi qedexeyên EU REACH SVHC re tevdigere, pêşî li gazkirina kîmyewî digire û kalîteya hewaya hundurîn a ewle di hawîrdorên klînîkî yên sterîl de diparêze.
